Experiment des Monats
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Nitrit lässt sich über die Diazotierung von aromatischen Aminen nachweisen. Als Reagenz dienen essigsaure Lösungen von Sulfanilsäure und α-Naphthylamin, die auch bei Raumtemperatur noch einen Azofarbstoff bilden. Das Gemisch ist als "Lunges Reagenz" bekannt. Zum Nachweis von Nitrat muß es erst zu Nitrit reduziert werden.
Geräte und Chemikalien:
α-Naphthylamin,
Sulfanilsäure,
Eisessig,
Kaliumnitrat (oder anderes farbloses Nitrat),
Zink (Pulver oder Späne).
Tüpfelplatte, Uhrglas oder kleines Schälchen, Reagenzglas, Tropfpipetten.
Durchführung:
Eine Spatelspitze des Nitrats, in wenig Wasser gelöst - bzw. die auf Nitrat zu testende Lösung -
in das Schälchen / Vertiefung der Tüpfelplatte geben.
Mit einigen Tropfen Eisessig versetzen und etwas Zinkpulver zugeben.
Nun wenige Tropfen einer 1%igen Lösung von Sulfanilsäure in 30%iger Essigsäure
und einer 1%igen Lösung von α-Naphthylamin in 30%iger Essigsäure dazugeben.
Bei Vorhandensein von Nitrat tritt eine charakteristische Violettfärbung auf.
Erklärung:
Nitrat wird durch Zink zu Nitrit reduziert. In saurer Lösung bilden aromatische Amine
mit Nitriten Diazonium-Salze. Die meisten Diazonium-Salze zerfallen bei Raumtemperatur spontan
unter Abgabe von Stickstoff, das aus Sulfanilsäure gebildete Ion ist jedoch einige Zeit
stabil. Dieses bindet nun an das Naphthylamin, wobei ein violetter Azo-Farbstoff entsteht.
EdM 04/1999
Gefahren:
Sulfanilsäure wirkt reizend und ist möglicherweise gesundheitsschädlich, α-Naphthylamin
ist giftig und möglicherweise cancerogen. Nitrate wirken brandfördernd, Eisessig ist ätzend.
Entsorgung:
Die Lösungen werden zum Schwermetall-Abfall gegeben.
Literatur & Links:
Jander/Blasius: "Lehrbuch der analytischen und präparativen anorganischen Chemie", S.329 & 332
Bruhn/Steinborn: "Nachweis von Nitrat"
Römpp Chemie Lexikon
November 2013: Hämoglobin-Nachweis
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Seite erstellt am: Sonntag, 15. Dezember 2013, A. Schunk, Charité - Universitätsmedizin Berlin.
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